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优生检测无创产前检测

甘孜染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

孕期中通过妈妈血液检测宝宝22种常见染色体疾病,7天出结果,含保险的自费优生检测。

谁需要做这个检测?

  • 在甘孜产检时,医生提示常规筛查存在临界风险或高风险的准妈妈。
  • 年龄达到或超过35岁,希望为宝宝健康增加一份安心保障的准妈妈。
  • 有不良孕产史,例如不明原因流产或曾生育过染色体异常宝宝的夫妇。
  • 担心有创检查风险,希望通过更安全方式了解宝宝染色体情况的准妈妈。
  • 家族中有染色体疾病史,希望进行针对性了解与评估的准妈妈。
  • 在甘孜生活,对孕期宝宝健康非常关注,希望做更全面优生检测的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次对宝宝染色体的‘精密排查’。通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,主要检查两个方面。一是最常见的染色体数目异常,即21、18、13号染色体是否多出一条(称为三体),这分别对应唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。同时也会检查4种性染色体(X和Y)数目异常。二是检查15种常见的染色体片段微小缺失或重复(CNV),这些变化可能导致特定的发育或健康问题。总共覆盖22种明确的染色体疾病。它能帮助您了解宝宝是否存在这些由染色体异常引起的遗传问题。需要了解的是,该检测主要针对这22种特定异常,并非覆盖所有遗传病,也不能检测出神经管畸形等结构异常。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全且无创。只需要像常规抽血一样,在甘孜的合作服务点或通过邮寄采样盒,抽取您10毫升的静脉血即可。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程与普通体检抽血无异,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会由专业人员处理并送至实验室。您可以在甘孜的家中或办公室等待报告,无需多次奔波。整个采样环节对身体和孕期没有任何额外负担。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于前沿的检测技术,对21、18、13号染色体三体的检测准确性很高,普遍报告检出率超过99%。对于其他染色体异常,因疾病类型和发生率不同,检出率也有明确数据,具体可参阅检测说明。其安全性是最大优势之一,仅需抽血,完全避免了有创操作相关的风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常表明宝宝患所检22种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果为‘高风险’,则提示需要进一步关注,这时医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告本身会包含保险信息,为您提供后续的咨询与诊断支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

价格2425元,是全部费用吗?后续还有没有其他收费?
您好,2425元是该项目在甘孜的检测服务费用,包含了检测分析及报告解读。这是自费项目,不支持医保报销。费用一般不含采血费等极少数医疗机构可能单独收取的服务费,建议您预约时与采样点确认最终总费用。
如果我在外地,可以在当地采样然后寄过去检测吗?
这取决于检测机构的服务网络。部分机构支持在甘孜以外的指定合作网点采样,样本由专业物流冷链送往中心实验室。您需要提前确认您所在地区是否在服务范围内。
2425元这么贵,万一检测结果不准,钱不就白花了?
该检测对目标疾病的检测准确性很高。您支付的费用购买的是专业的检测与风险评估服务。即便结果为低风险,也提供了重要的参考信息,并非白花。同时,项目包含的保险也是对可能情况的补充保障。此为自费项目。
男方(孩子爸爸)需要一起抽血吗?
不需要。这个检测只需抽取孕妇的静脉血即可,通过分析母体血液中游离的胎儿DNA来进行判断,无需父亲参与采样。
采样前需要空腹或者有什么特别的注意事项吗?
您好,本检测无需空腹,正常饮食即可。采样前请保持放松,无须特殊准备。具体注意事项,预约成功后会有更详细的指引发给您。

注意事项

  • 检测最佳孕周通常为12周以后,具体请依据个人情况及医生建议。
  • 若为多胎妊娠,检测前请务必告知,检测范围和准确性可能有所不同。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可,避免过度紧张。
  • 请确保在甘孜提供的采样点信息准确,以便顺利预约或接收套件。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,充分了解检测内容、意义及局限性。
  • 收到报告后,建议携带报告至甘孜的产检机构,由专业人员进行解读。
  • 妥善保管报告及保险相关凭证,以备后续需要时使用。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断,所有医学决策请与医生充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

钱** 已验证 产检随访

我性子急,选了加急服务(如果有的话,我猜的),反正确实很快出结果了。报告不是简单说高风险低风险,还有相关染色体的说明,让我自己也能看懂个大概。准确性我信任大品牌的技术。

机构回复

您好,我们标准流程已在业内较快,感谢您感知到我们的速度优势。报告设计力求专业与通俗结合,您的信任是我们前进的动力。

2026-03-2730人觉得有用
胡** 已验证 产检随访

孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!

2026-03-2544人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-03-235人觉得有用
彭** 已验证 28岁孕妈

我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。

机构回复

能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!

2026-03-1868人觉得有用
余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-03-0529人觉得有用
段** 已验证 准爸爸

因为是双胞胎,所以特别担心,选了这家的PLUS项目。环境真的没话说,在等候区有舒服的沙发和母婴室,让人很放松。抽血的护士手法超温柔,一点没觉得疼,还一直安慰我别紧张。整体感觉特别专业,不是那种冷冰冰的机构。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的认可!我们深知双胎妊娠需要更多关怀,因此特别注重环境的舒适与细节。护士团队都经过专业培训,力求提供最轻柔的服务。祝您和宝宝们一切顺利!

2026-03-1241人觉得有用
乔** 已验证 高危孕妇

拿到报告后我打电话问了几个问题,客服核对身份时没有直接问姓名,而是让我提供申请时设置的验证码和生日,这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢,不是随便谁都能查到我的结果。

机构回复

您观察得很仔细!我们设置多重非实名验证关卡,正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定,祝好!

2025-12-116人觉得有用
李** 已验证 产检随访

数据安全方面感觉很可靠,但手机APP或查询网站的界面设计可以更友好些。有时候找历史记录或者保单入口需要点好几下,对于不太擅长电子产品的孕妈可能有点费神。功能是强的,体验能再提升点就更完美了。

机构回复

宝贵的意见已收到!我们将把界面与操作流畅度作为下一步重点优化方向,致力于让所有用户,包括不太擅长电子产品的准妈妈们,都能更轻松地使用我们的服务。谢谢您!

2026-02-1946人觉得有用
尹** 已验证 高龄产妇

预约后收到了详细的注意事项和定位图,很贴心。实际到访发现和描述一致,甚至更好。抽血室是单独的,不是开放大厅,保护隐私。医生的工作牌上有明确的资质和职称,让人一眼就能看到,信任感倍增。

机构回复

从线上指引到线下体验,我们力求做到信息透明、真实一致。展示医护人员的资质,是建立专业信任的基础。感谢您对我们这些小细节的肯定!

2026-01-2658人觉得有用

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